ACUVUE^MD Abiliti^™ de Nuit

Ralentir la progression de la myopie pendant qu’ils dorment

Les lentilles Abiliti^MC de nuit sont les premières et les seules lentilles d’orthokératologie approuvées pour le contrôle de la myopie au Canada^*. Lorsqu'elles sont portées la nuit, elles remodèlent temporairement la cornée pour ralentir la progression de la myopie et favoriser une vision claire pendant la journée, généralement sans avoir besoin de lunettes ou de lentilles.^†1

Ralentir la progression de la myopie pendant qu’ils dorment

Pourquoi traiter la myopie avec Abiliti^MC de nuit?

Efficacité éprouvée

Réduit l'élongation axiale de l'œil des enfants myopes de 0,28 mm^‡2-5

Premier ajustement réussi

Logiciel d'ajustement facile à utiliser avec taux de réussite > 90 % au premier ajustement^{# 4,6-7}

Adaptée à votre patient

Conçue pour s'adapter à la forme cornéenne unique de chaque patient⁸

Conçue pour un grand confort

Une des valeurs Dk les plus élevées, soit une Dk de 182, assurant un débit élevé d'oxygène pour un port confortable et sécuritaire⁹

Voyez comment ça fonctionne

Les lentilles Abiliti^MC de nuit agissent en aplatissant et en redistribuant le tissu cornéen central, entraînant une accentuation de la cornée périphérique moyenne. Cela augmente l'aberration sphérique périphérique positive, qui est en corrélation avec les changements de longueur axiale. Des recherches continues sont nécessaires pour bien comprendre comment les lentilles ortho-k ralentissent la progression de la myopie¹⁰

Nous sommes là pour vous aider à réussir

Service de conciergerie

Recevez des conseils personnalisés de professionnels hautement qualifiés.

Plus de façons de susciter l'intérêt des patients

Proposez à vos patients notre application numérique connexe SeeAbiliti^TM (disponible en anglais seulement) pour les aider à gérer leur programme de traitement de la myopie.

Formation avec les centres cliniques d'excellence

Apprenez-en davantage sur l'ajustement, la gestion de la clinique, le marketing et plus de nos conseillers cliniques, pour vous et votre personnel.

Logiciel d'ajustement premier en son genre

Profitez de la facilité d’utilisation du logiciel FitAbiliti^TM pour adapter les lentilles Abiliti^MC de nuit à vos patients.⁹

Simplifiez votre ajustement avec FitAbiliti^™

Amélioration de l'efficacité de l'ajustement

• Taux de réussite de 90^# au premier ajustement pour les ordonnances sphériques⁴

• Taux de réussite de 95%^{^**} au premier ajustement pour les ordonnances astigmates^11-13

Simple à utiliser

Conçu pour être facile à utiliser par les nouveaux ajusteurs de lentilles⁹

Basé sur la topographie

Expérience d'ajustement guidé pour des instructions étape par étape

Quels avantages peuvent retirer vos patients des lentilles Abiliti^MC de nuit?

Les parents peuvent surveiller l’observance thérapeutique et l’hygiène de l’enfant car les lentilles sont portées à la maison.

La liberté de ne pas avoir à porter de lunettes ou de lentilles pendant toute la journée pour que vos patients puissent jouir d’une vie active^†1

Les patients ont signalé un meilleur rendement à l'école et la participation à diverses activités, comme la pratique de sports, comparativement aux lunettes¹⁴

Les patients ont aussi donné des cotes plus élevées relativement à l’apparence, à la confiance en soi et à la perception des pairs comparativement aux lunettes¹⁴

Écoutez un expert

Découvrez l’expérience de la Dre Glenda Aleman Moheeputh, OD, alors qu'elle travaille avec Johnson & Johnson Vision pour offrir le traitement de la myopie dans sa clinique.

Seulement disponible en anglais

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Traitez la myopie toute la journée

Voyez tout ce que la famille de produits Abiliti^MC peut offrir à vos patients. Apprenez-en plus sur Abiliti^MC 1-jour, une innovation révolutionnaire en matière de lentilles cornéennes souples conçue pour ralentir la progression de la myopie chez les enfants.¹⁵

Découvrir Abiliti^MC 1-jour

Voyez votre impact

Chaque enfant mérite une vision claire. C'est pourquoi Johnson & Johnson Vision est fière de soutenir le programme Sight for Kids^® avec notre partenaire à but non lucratif Lions Clubs International Foundation.

Chaque achat annuel d'un produit Abiliti^MC permet d’offrir gratuitement un examen de la vue complet à un enfant dans le besoin grâce à Sight for Kids^®. À ce jour, près de 42 millions étudiants dans le monde ont passé des examens de la vue, parmi lesquels plus de 500 000 enfants dans le besoin ont reçu des lunettes.

Seulement disponible en anglais

Spécialement conçue pour s'adapter à la forme unique de la cornée de chaque patient¹

Approuvée pour le contrôle de la myopie jusqu'à 5,00 D et de l'astigmatisme jusqu'à 3,50 D

Paramètres de la lentille

Titre	Description
DIAMÈTRE	10,20 mm, 10,60 mm, 11,00 mm
ÉPAISSEUR CENTRALE	0,24 mm
COURBURE DE BASE	7,50 à 10,00 mm (échelon de 0,05 mm)
ANGLE TANGENTIEL	Sphère : 50° à 65° (échelon de 1o); Astigmatisme : 46° à 63° (échelon de 1o)
PROFONDEUR SAGITTALE	1,00 à 1,80 mm (échelon de 0,01 mm)
PUISSANCE VERTEX	0,00 à +2,00 D (échelon de 0,25D)
PERFORATION	3 trous
DIAMÈTRE DU TROU	0,25 mm

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Notes de bas de page

* En date du 19 avril 2023, en fonction des ressources accessibles au public.

† Aux fins de correction de la réfraction, les lentilles sont indiquées pour réduire l’erreur de réfraction jusqu'à 4,00 D (produit sphérique), et jusqu'à 5,00 D et jusqu'à 3,50 D pour corriger l'astigmatisme (produit torique). Les résultats peuvent varier selon le patient et l’ordonnance.

‡ Comparativement aux lunettes monovision. En général, 0,18 mm correspond à environ 0,05 D de contrôle de la myopie.

# L’ajustement final de la lentille est déterminé par le professionnel de la vue – le logiciel sert uniquement à appuyer le professionnel dans la prise de décisions.

^ Chez les enfants, l'astigmatisme avec la règle est le type prédominant d'astigmatisme.

** L'étude a été menée auprès de patients ayant un astigmatisme allant jusqu'à 2,75 D.

Références

1. Données internes 2023. Mode d'emploi (Canada).

2. Cho P, Cheung SW. Retardation of myopia in Orthokeratology (ROMIO) study: a 2-year randomized clinical trial. Invest Ophthalmol Vis Sci [Internet]. 2012/09/13. 2012;53(11):7077–85.

3. Santodomingo-Rubido J, Villa-Collar C, Gilmartin B, Gutiérrez-Ortega R. Myopia control with orthokeratology contact lenses in Spain: Refractive and biometric changes. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012;53(8).

4. Chen C, Cheung SW, Cho P. Myopia control using toric orthokeratology (TO-SEE study). Invest Ophthalmol Vis Sci [Internet]. 2013/09/05. 2013;54(10):6510–7.

5. Walline JJ, Robboy MW, Hilmantel G, Tarver ME, Afshari NA, Dhaliwal DK, Morse CL, Quinn CJ, Repka MX, Eydelman MB. Food and Drug Administration, American Academy of Ophthalmology, American Academy of Optometry, American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus, American Optometric Association, American Society of Cataract and Refractive Surgery, and Contact Lens Association of Ophthalmologists Co-Sponsored Workshop: Controlling the Progression of Myopia: Contact Lenses and Future Medical Devices. Eye Contact Lens. 2018 Jul;44(4):205-211.

6. Wan K, Lau JK kit, Cheung SW, Cho P. Refractive and corneal responses of young myopic children to short-term orthokeratology treatment with different compression factors. Contact Lens Anterior Eye. 2020;43(1):65-72.

7. Chan KY, Cheung SW, Cho P. Clinical performance of an orthokeratology lens fitted with the aid of a computer software in Chinese children. Cont Lens Anterior Eye [Internet]. 2012/03/07. 2012;35(4):180–4.

8. Données internes 2023. Fichier historique de la conception Menicon.

9. Données internes 2023. Documentation interne de Menicon.

10. Lau JK, Vincent SJ, Cheung SW, Cho P. Higher-order aberrations and axial elongation in myopic children treated with orthokeratology. Investig Ophthalmol Vis Sci. 2020;61(2).

11. Chen CC, Cheung SW, Cho P. Toric orthokeratology for highly astigmatic children. Optom Vis Sci [Internet]. 2012/05/09. 2012;89(6):849–55.

12. Dobson V, Dobson V, Fulton AB, Sebris SL. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1984 Jan;25(1):83-7.

13. Yu-Hung Lai 1, Hsin-Tien Hsu, Hwei-Zu Wang, Cheng-Hsien Chang, Shun-Jen Chang PMID: 20451858 DOI: 10.1016/j.jaapos.2009.12.168.

14. Santodomingo-Rubido J, Villa-Collar C, Gilmartin B, Gutiérrez-Ortega R. Myopia Control With Orthokeratology Contact Lenses in Spain: A Comparison of Vision-Related Quality-of-Life Measures Between Orthokeratology Contact Lenses and Single-Vision Spectacles. Eye & Contact Lens 2013; Volume 39, Number 2.

15. Données internes de JJV, 2021. Développement de la conception optique des lentilles thérapeutiques souples ACUVUEMD AbilitiMC 1-jour pour la prise en charge de la myopie.

Informations importantes sur la sécurité : 

Les lentilles thérapeutiques ACUVUE^MD Abiliti^MC de nuit (tisilfocon A) sont indiquées pour le contrôle de la myopie. Elles sont indiquées comme port de nuit pour la réduction temporaire de la myopie et ne doivent être désinfectées qu’à l’aide d’un système de désinfection chimique. Comme toute lentille cornéenne, des problèmes oculaires peuvent se développer, y compris des ulcères cornéens. Certains porteurs peuvent ressentir une irritation, une démangeaison ou une gêne légères. Ces lentilles ne devraient pas être prescrites en cas d’infection ou de gêne oculaires, de larmoiement excessif, de changements de la vue, de rougeurs, d'autres problèmes oculaires, ou en cas d’allergies oculaires à tout ingrédient d’une solution utilisée pour entretenir ces lentilles. Pour obtenir toute l’information, communiquer également avec les Soins de la vision Johnson & Johnson, une division de Johnson & Johnson (Canada) inc. en composant le 1 877 334-3937, option 4, ou en visitant www.seeyourabiliti.com/ca/fr.

Informations importantes sur la sécurité : 

Les lentilles thérapeutiques souples ACUVUE^MD Abiliti^MC 1-jour pour la gestion de la myopie sont disponibles sur ordonnance seulement pour la correction de la myopie (lors du port des lentilles) et peuvent ralentir la progression de la myopie chez les enfants (de 7 à 12 ans). Comme toute lentille cornéenne, des problèmes oculaires peuvent se développer, y compris des ulcères cornéens. Certains porteurs peuvent ressentir une irritation, une démangeaison ou une gêne légères. Ces lentilles ne devraient pas être prescrites en cas d’infection ou de gêne oculaires, de larmoiement excessif, de changements de la vue, de rougeurs ou d’autres problèmes oculaires. En raison de la conception optique prévue de ces lentilles, qui vise à réduire les changements de prescription du patient, ces lentilles corrigeront la vue lorsqu’elles sont portées, mais la qualité de la vision pourrait ne pas être aussi claire qu’avec des lentilles cornéennes souples traditionnelles. Les patients doivent faire preuve d’encore plus de prudence lorsqu’ils font des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention visuelle particulière. Pour obtenir toute l’information, communiquer également avec les Soins de la vision Johnson & Johnson, une division de Johnson & Johnson (Canada) inc. en composant le 1 877 334-3937, option 4, ou en visitant www.seeyourabiliti.com/ca/fr.

PP2023ABLM4146

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