ACUVUE^MD ABILITI^MD de nuit

^* En date du 19 avril 2023, en fonction des ressources accessibles au public.

^† Aux fins de correction de la réfraction, les lentilles sont indiquées pour réduire l’erreur de réfraction jusqu'à 4,00 D (produit sphérique), et jusqu'à 5,00 D et jusqu'à 3,50 D pour corriger l'astigmatisme (produit torique). Les résultats peuvent varier selon le patient et la prescription.

^‡ Comparativement aux lunettes unifocales. En général, 0,18 mm correspond à environ 0,05 D de contrôle de la myopie.

^# L’ajustement final de la lentille est déterminé par le professionnel de la vue – le logiciel sert uniquement à appuyer le professionnel dans la prise de décisions.

^ Chez les enfants, l'astigmatisme avec la règle est le type prédominant d'astigmatisme.

^** L'étude a été menée auprès de patients ayant un astigmatisme allant jusqu'à 2,75 D.

RÉFÉRENCES

1. Données internes de 2023. Mode d'emploi (Canada).

2. Cho P, Cheung SW. Retardation of myopia in Orthokeratology (ROMIO) study: a 2-year randomized clinical trial. Invest Ophthalmol Vis Sci [Internet]. 2012/09/13. 2012;53(11):7077–85.

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14. Santodomingo-Rubido J, Villa-Collar C, Gilmartin B, Gutiérrez-Ortega R. Myopia Control With Orthokeratology Contact Lenses in Spain: A Comparison of Vision-Related Quality-of-Life Measures Between Orthokeratology Contact Lenses and Single-Vision Spectacles. Eye & Contact Lens 2013; Volume 39, Number 2.

15. Données internes de JJV, 2021. Développement de la conception optique des lentilles thérapeutiques souples ACUVUE^MD ABILITI^MD 1-jour pour la prise en charge de la myopie.

Informations importantes sur la sécurité : 

Les lentilles thérapeutiques ACUVUE^MD ABILITI^MD de nuit (tisilfocon A) sont indiquées pour contrôler la myopie. Elles sont indiquées pour être portées pendant la nuit afin de réduire temporairement la myopie et ne doivent être désinfectées qu’à l’aide d’un système de désinfection chimique. Comme toute lentille cornéenne, des problèmes oculaires peuvent se développer, y compris des ulcères cornéens. Certains porteurs peuvent ressentir une légère irritation, des démangeaisons ou une gêne. Ces lentilles ne devraient pas être prescrites en cas d’infection ou de gêne oculaires, de larmoiement excessif, de changements de la vue, de rougeurs, d'autres problèmes oculaires, ou en cas d’allergies à l’un des ingrédients contenus dans la solution utilisée pour entretenir ces lentilles. Les informations complètes sont aussi disponibles auprès de Johnson & Johnson Vision Care, Inc. en composant le 1 877 334-3937, option 4, ou en visitant www.jnjvisionpro.com/fr-ca/.

Informations importantes sur la sécurité : 

Les lentilles thérapeutiques souples ACUVUE^MD ABILITI^MD 1-jour pour la gestion de la myopie sont disponibles sur ordonnance seulement pour corriger la myopie (lors du port des lentilles) et peuvent ralentir la progression de la myopie chez les enfants (de 7 à 12 ans). Comme toute lentille cornéenne, des problèmes oculaires peuvent se développer, y compris des ulcères cornéens. Certains porteurs peuvent ressentir une légère irritation, des démangeaisons ou une gêne. Ces lentilles ne devraient pas être prescrites en cas d’infection ou de gêne oculaires, de larmoiement excessif, de changements de la vue, de rougeurs ou d’autres problèmes oculaires. En raison de la conception optique de ces lentilles, qui vise à réduire les changements de prescription du patient, ces lentilles corrigent la vue lorsqu’elles sont portées, mais la qualité de la vision pourrait ne pas être aussi claire qu’avec des lentilles cornéennes souples traditionnelles. Les patients doivent faire preuve d’encore plus de prudence s'ils exercent des activités potentiellement dangereuses et exigeantes pour la vision. Les informations complètes sont aussi disponibles auprès de Johnson & Johnson Vision Care, Inc. en composant le 1 877 334-3937, option 4, ou en visitant www.jnjvisionpro.com/fr-ca/.

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