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Johnson & Johnson Medical SAS. Tous droits réservés. Ce site est publié par Johnson & Johnson Medical SAS entièrement responsable de son contenu. Il est destiné à être utilisé par les professionnels de la vision résidant en France.
Les lentilles de contact ACUVUE® sont destinées aux amétropies sous réserve d’une prescription médicale.
Les lentilles de contact ACUVUE® OASYS with Transitions™ sont des lentilles photochromiques indiquées également pour atténuer une luminosité élevée grâce à l’agent photochromique qui absorbe activement la lumière visible.
Avant toute utilisation, se référer à la notice d’utilisation qui accompagne le dispositif et respecter les consignes d’utilisation y figurant et figurant sur l’étiquetage pour connaître les indications, les contre-indications, les effets secondaires, l’utilisation recommandée, les mises en garde et les précautions. Toutes les lentilles de contact de la marque ACUVUE® possèdent un filtre UV de Classe 1 ou 2, aidant à protéger la cornée et l’intérieur de l’œil des rayons UV nocifs. Les lentilles de contact avec filtre UV ne peuvent se substituer à une protection oculaire absorbant les UV telle que les lunettes de soleil classiques ou avec coques latérales car elles ne recouvrent pas l’intégralité des tissus oculaires annexes. Mandataire européen : AMO Ireland (Irlande). Dispositifs médicaux de classe IIa (CE 2797).
ACUVUE® RevitaLens est indiqué pour l’entretien des lentilles de contact souples (hydrophiles), y compris les lentilles en silicone hydrogel. C'est un dispositif médical de classe IIb. Fabricant : AMO Ireland. Organisme notifié : TÜV SUD N°0123. Pour des informations détaillées sur le produit, y compris les avertissements et les précautions, veuillez consulter le mode d’emploi. Le non-respect de cette consigne peut entraîner une infection ou des blessures oculaires graves.
ACUVUE® RevitaLens est une marque déposée de Johnson & Johnson Vision Care, Inc. AMO France SAS. Bâtiment Cardiff, 1 Place Gustave Eiffel, F-94150 Rungis, RCS Créteil 441 668 688.
Informations de sécurité importantes : Les lentilles de contact ACUVUE® sont indiquées pour la correction de la vue. Comme avec toute lentille de contact, des problèmes oculaires, notamment des ulcères cornéens, peuvent apparaître. Certains porteurs de lentilles peuvent ressentir une légère irritation, des démangeaisons ou une gêne. Les lentilles de contact ne doivent pas être utilisées en cas d’infections oculaires ou de toute autre affection oculaire, ou en cas de maladie systémique pouvant affecter l’œil. Pour des informations complètes, y compris les contre-indications, les précautions et les effets indésirables, veuillez consulter la notice de la lentille.
ACUVUE® OASYS MAX 1-Day, ACUVUE® OASYS MAX 1-Day MULTIFOCAL, ACUVUE® OASYS 1-Day avec la Technologie HydraLuxe™, ACUVUE® OASYS 1-Day for ASTIGMATISM, ACUVUE® OASYS avec la Technologie HYDRACLEAR® PLUS, ACUVUE® OASYS for ASTIGMATISM, ACUVUE® OASYS for PRESBYOPIA, ACUVUE® OASYS MULTIFOCAL, 1-DAY ACUVUE® MOIST avec la Technologie LACREON®, 1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM, 1-DAY ACUVUE® MOIST MULTIFOCAL, 1-DAY ACUVUE® TruEye®, ACUVUE® VITA® avec la Technologie HydraMax™, ACUVUE® VITA® for ASTIGMATISM, ACUVUE® OASYS with Transitions™, HYDRACLEAR®, HYDRALUXE™, HydraMax™, LACREON® et THE VISION CARE INSTITUTE® sont des marques de Johnson & Johnson Medical SAS, 167, quai de la Bataille de Stalingrad, CS 70271, 92787 Issy-Les-Moulineaux CEDEX 9. Société au capital de 20.049.297 Euros. RCS Nanterre B 612 030 619. Document réservé à l'usage des professionnels de santé. © Johnson & Johnson Medical SAS 2025. Mars 2023 .PP2023MLT4462.
Dernière mise à jour: 25/03/2025
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Les lentilles de contact ACUVUE® sont destinées aux amétropies sous réserve d’une prescription médicale.
Les lentilles de contact ACUVUE® OASYS with Transitions™ sont des lentilles photochromiques indiquées également pour atténuer une luminosité élevée grâce à l’agent photochromique qui absorbe activement la lumière visible.
Avant toute utilisation, se référer à la notice d’utilisation qui accompagne le dispositif et respecter les consignes d’utilisation y figurant et figurant sur l’étiquetage pour connaître les indications, les contre-indications, les effets secondaires, l’utilisation recommandée, les mises en garde et les précautions. Toutes les lentilles de contact de la marque ACUVUE® possèdent un filtre UV de Classe 1 ou 2, aidant à protéger la cornée et l’intérieur de l’œil des rayons UV nocifs. Les lentilles de contact avec filtre UV ne peuvent se substituer à une protection oculaire absorbant les UV telle que les lunettes de soleil classiques ou avec coques latérales car elles ne recouvrent pas l’intégralité des tissus oculaires annexes. Mandataire européen : AMO Ireland (Irlande). Dispositifs médicaux de classe IIa (CE 2797).
ACUVUE® RevitaLens est indiqué pour l’entretien des lentilles de contact souples (hydrophiles), y compris les lentilles en silicone hydrogel. C'est un dispositif médical de classe IIb. Fabricant : AMO Ireland. Organisme notifié : TÜV SUD N°0123. Pour des informations détaillées sur le produit, y compris les avertissements et les précautions, veuillez consulter le mode d’emploi. Le non-respect de cette consigne peut entraîner une infection ou des blessures oculaires graves.
ACUVUE® RevitaLens est une marque déposée de Johnson & Johnson Vision Care, Inc. AMO France SAS. Bâtiment Cardiff, 1 Place Gustave Eiffel, F-94150 Rungis, RCS Créteil 441 668 688.
Informations de sécurité importantes : Les lentilles de contact ACUVUE® sont indiquées pour la correction de la vue. Comme avec toute lentille de contact, des problèmes oculaires, notamment des ulcères cornéens, peuvent apparaître. Certains porteurs de lentilles peuvent ressentir une légère irritation, des démangeaisons ou une gêne. Les lentilles de contact ne doivent pas être utilisées en cas d’infections oculaires ou de toute autre affection oculaire, ou en cas de maladie systémique pouvant affecter l’œil. Pour des informations complètes, y compris les contre-indications, les précautions et les effets indésirables, veuillez consulter la notice de la lentille.
ACUVUE® OASYS MAX 1-Day, ACUVUE® OASYS MAX 1-Day MULTIFOCAL, ACUVUE® OASYS 1-Day avec la Technologie HydraLuxe™, ACUVUE® OASYS 1-Day for ASTIGMATISM, ACUVUE® OASYS avec la Technologie HYDRACLEAR® PLUS, ACUVUE® OASYS for ASTIGMATISM, ACUVUE® OASYS for PRESBYOPIA, ACUVUE® OASYS MULTIFOCAL, 1-DAY ACUVUE® MOIST avec la Technologie LACREON®, 1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM, 1-DAY ACUVUE® MOIST MULTIFOCAL, 1-DAY ACUVUE® TruEye®, ACUVUE® VITA® avec la Technologie HydraMax™, ACUVUE® VITA® for ASTIGMATISM, ACUVUE® OASYS with Transitions™, HYDRACLEAR®, HYDRALUXE™, HydraMax™, LACREON® et THE VISION CARE INSTITUTE® sont des marques de Johnson & Johnson Medical SAS, 167, quai de la Bataille de Stalingrad, CS 70271, 92787 Issy-Les-Moulineaux CEDEX 9. Société au capital de 20.049.297 Euros. RCS Nanterre B 612 030 619. Document réservé à l'usage des professionnels de santé. © Johnson & Johnson Medical SAS 2025. Mars 2023 .PP2023MLT4462.
Dernière mise à jour: 25/03/2025