Saga ACUVUE® Abiliti™ 1-Day
Freination de la myopie infantile
Découvrez les lentilles Abiliti™ 1-Day, les seules lentilles journalières en silicone hydrogel conçues pour ralentir la myopie chez les enfants.
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Les lentilles de contact ACUVUE® sont destinées aux amétropies sous réserve d’une prescription médicale. Comme avec toute lentille de contact, des problèmes oculaires, notamment des ulcères cornéens, peuvent apparaître. Certains porteurs de lentilles peuvent ressentir une légère irritation, des démangeaisons ou une gêne. Les lentilles de contact ne doivent pas être utilisées en cas d’infections oculaires ou de toute autre affection oculaire, ou en cas de maladie systémique pouvant affecter l’œil.
Avant toute utilisation, se référer à la notice d’utilisation et à l’étiquetage pour connaître les contre-indications, les effets indésirables, les précautions ou consulter notre site internet J&J : https://www.jnjvisionpro.com/fr-fr/important-safety-information/.
Toutes les lentilles de contact de la marque ACUVUE® possèdent un filtre UV de Classe 1 ou 2, aidant à protéger la cornée et l’intérieur de l’œil des rayons UV nocifs. Les lentilles de contact avec filtre UV ne peuvent se substituer à une protection oculaire absorbant les UV telle que les lunettes de soleil classiques ou avec coques latérales car elles ne recouvrent pas l’intégralité des tissus oculaires annexes. Les lentilles de contact ne peuvent pas se substituer au port de lunettes de soleil.
Dispositif médical de classe IIa (CE 2797). Mandataire Européen : AMO Ireland (Irlande).
ACUVUE® RevitaLens est indiqué pour l’entretien des lentilles de contact souples (hydrophiles), y compris les lentilles en silicone hydrogel. C'est un dispositif médical de classe IIb. Fabricant : AMO Ireland. Organisme notifié : TÜV SUD N°0123. Pour des informations détaillées sur le produit, y compris les avertissements et les précautions, veuillez consulter le mode d’emploi. Le non-respect de cette consigne peut entraîner une infection ou des blessures oculaires graves.
ACUVUE® RevitaLens est une marque déposée de Johnson & Johnson Vision Care, Inc. AMO France SAS, 167 quai de la Bataille de Stalingrad - CS 70271, 92787 Issy-les-Moulineaux. RCS Nanterre 441 668 688.
Les marques citées sont des marques de Johnson & Johnson Medical SAS - 167, Quai de la Bataille de Stalingrad – 92130 Issy-les-Moulineaux. RCS Nanterre B612 030 619. © Johnson & Johnson Medical SAS 2025. « Document réservé à l’usage des professionnels de santé ». 2025PP15246 Septembre 2025.
Dernière mise à jour : 25/09/2025