Parametri delle Lenti a Contatto ACUVUE®
Scheda di consultazione rapida dei parametri di prodotto.
Immagine a scopo puramente illustrativo.
Parametri delle Lenti a Contatto ACUVUE®
Parametri delle Lenti a Contatto ACUVUE®
Servizio Clienti
Note Legali e Sicurezza
Rimani In Contatto
© Johnson & Johnson 2025. Questo sito è pubblicato dalla Johnson & Johnson (Via del Mare 56, Pomezia - Roma, P.Iva 08082461008), a cura della sua divisione Johnson & Johnson Vision, che è responsabile esclusivamente del suo contenuto. È da intendersi per l’utilizzo da parte di professionisti della vista residenti in Italia. ACUVUE® OASYS MAX 1-Day, ACUVUE® OASYS 1-Day with HydraLuxe®, 1-DAY ACUVUE® MOIST, ACUVUE® OASYS 1-Day for ASTIGMATISM, 1-DAY ACUVUE® MOIST for ASTIGMATISM, ACUVUE® OASYS MAX 1-Day MULTIFOCAL, 1-DAY ACUVUE® MOIST MULTIFOCAL, ACUVUE® OASYS, ACUVUE® OASYS with HYDRACLEAR®, ACUVUE® OASYS for ASTIGMATISM, ACUVUE® OASYS MULTIFOCAL, ACUVUE®2, HYDRACLEAR®, LACREON®, INTUISIGHT™ Technology, HydraLuxe®, TearStable™, OptiBlue™ sono marchi i cui diritti di proprietà e/o uso spettano a Johnson & Johnson e/o ad altre società del Gruppo Johnson & Johnson, e sono protetti negli Stati Uniti ed a livello internazionale.
§ Tutte le lenti a contatto ACUVUE® sono dotate di filtro UV di classe 1 o classe 2 per aiutare a proteggere la trasmissione delle radiazioni dannose dei raggi UV alla cornea e all’occhio. Le lenti a contatto con protezione UV non sostituiscono gli occhiali da sole con lenti anti-UV in quanto non ricoprono completamente gli occhi e l’area circostante. I portatori dovrebbero continuare a utilizzare gli strumenti loro prescritti.
ID: 2025PP11508
Ultimo aggiornamento: 09/07/2025
§ Tutte le lenti a contatto ACUVUE® sono dotate di filtro UV di classe 1 o classe 2 per aiutare a proteggere la trasmissione delle radiazioni dannose dei raggi UV alla cornea e all’occhio. Le lenti a contatto con protezione UV non sostituiscono gli occhiali da sole con lenti anti-UV in quanto non ricoprono completamente gli occhi e l’area circostante. I portatori dovrebbero continuare a utilizzare gli strumenti loro prescritti.
ID: 2025PP11508
Ultimo aggiornamento: 09/07/2025